Assign modules on offcanvas module position to make them visible in the sidebar.

Наиболее популярные
Донор для зачатия а Иркутске

Если у обоих партнеров отсутствуют собственные качественные половые клетки или есть высокий риск передачи наследственной патологии будущему ребенку, то врач-репродуктолог предлагает использовать для ЭКО донорский эмбрион. Женщина переносит эту процедуру легче, чем стандартный протокол. Причина в отсутствии гормональной стимуляции яичников и хирургического вмешательства для получения собственных яйцеклеток.

Проблема есть, но она больше психологического плана. Не все женщины и супружеские пары могут смириться, что их малыш не будет родным по крови.

В протоколе ЭКО таким пациентам рекомендуется провести предимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) эмбрионов.

Что такое ПГТ и для чего его делают?

ПГТ – исследования генетического материала эмбрионов для выявления отклонений в ДНК. Они проводятся на ранних стадиях развития до переноса зародышей в матку и наступления беременности. Процедура помогает отследить генетические аномалии эмбрионов, которые не ускользают при визуальном отборе. Так проще отобрать качественных зародышей, которые будут в дальнейшем имплантированы в матку.

ПГТ абсолютно безопасно для эмбрионов и не наносит им непоправимый ущерб. Отбор клеток проводится, когда они еще не дифференцированы, т.е. на ранних стадия деления. Изъятый материал потом замещается новым и не влечет за собой никаких нарушений.

Преимущества ПГТ

  • проведение анализа эмбрионов, чтобы выявить у них количественные изменения в хромосомах;
  • диагностирование моногенных заболеваний;
  • выявление структурных перестроек в хромосомах;
  • установление резус-фактора эмбриона

Показания к ПГТ

Генетическая диагностика не входит в стандартный список обязательных медицинских обследований в программах ЭКО. ПГТ донорских эмбрионов проводят по желанию и с согласия пациентов. Процедура актуальная в следующих случаях:

  • родители находятся в старшем репродуктивном возрасте (женщины – от 35 лет, мужчины – от 40 лет);
  • привычное невынашивание беременности с двумя или более выкидышам в анамнезе;
  • гибель плода на разных сроках в результате резус-конфликта;
  • несколько неудачных попыток ЭКО в прошлом;
  • низкое качество спермы;
  • наличие детей или родственников, которые имеют тяжелые наследственные заболевания;
  • один из родителей имеет хромосомные патологии, которые повышают риск рождения больного ребенка.

Методы проведения ПГТ

  1. Хромосомный анализ aCGH по технологии GenetiSure. Анализируются все 46 хромосом. Результаты метода точны более чем на 98%.
  2. Высокопроизводительное секвенирование (NGS). Метод, показывающий высокоточные результаты. Исследование касается всех 23 пар хромосом. Точность исследования составляет до 99%.

Выбирает метод ПГТ лечащий врач после сбора анамнеза и обследования обоих родителей.

Генетическое тестирование позволяет точно узнать пол будущего малыша. Но тут есть интересный нюанс: по законодательству РФ перенос эмбрионов определенной половой принадлежности возможен только при наличии серьезных показаний. Обычно это повышенный риск передачи наследственных патологий, которые сцеплены с полом.

Цели ПГТ

  • увеличение шансов на наступление беременности в протоколе ЭКО до 70-75%;
  • снижение количества неудачных переносов;
  • уменьшение риска спонтанных выкидышей из-за наличия патологий у плода;
  • исключение вероятности многоплодной беременности;
  • перенос только одного качественного эмбриона без генетических аномалий развития повышает вероятность успешного вынашивания;
  • отсутствие риска рождения малыша с хромосомными аномалиями и тяжелыми пороками развития.